O revés da droga de Alzheimer de Lilly 'não é uma quebra de tese'

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) terminou ligeiramente em baixa na sexta-feira, depois que o FDA dos EUA rejeitou seu pedido de aprovação acelerada para o Donanemab – seu medicamento para Alzheimer.

Por que o FDA rejeitou seu pedido?

De acordo com a Food and Drug Administration, o gigante farmacêutico carecia de dados suficientes para justificar a aprovação rápida. Em particular, o regulador quer que a Lilly trate pelo menos 100 pessoas com Donanemab por doze meses ou mais.

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Os dados da Fase II apresentados pela Eli Lilly, com sede em Indiana, ficaram seis abaixo desse limite. No comunicados à CMVM, Anne White – a vice-presidente executiva da empresa disse:

Aguardamos ansiosamente nossos próximos resultados confirmatórios da Fase 3 e subseqüente submissão à FDA. Estamos comprometidos em trabalhar com o FDA para garantir o caminho mais rápido possível para levar esse potencial medicamento aos pacientes necessitados.

As ações da Lilly estão atualmente em alta de mais de 15% em relação ao final de setembro.

Você ainda deve comprar as ações da Lilly?

Apesar do revés, o analista do Bank of America, Geoff Meacham, continua otimista sobre o estoque farmacêutico por sua droga Mounjaro.

Mounjaro é o medicamento para diabetes tipo 2 da Lilly que provavelmente obterá aprovação para também tratar a obesidade na segunda metade de 2023 (leia mais).

Definitivamente não é um quebra-tese. As pessoas usam a fraqueza para comprar ações, e é realmente porque a narrativa sobre obesidade e sobre o lançamento do Mounjaro é muito forte.

A Eli Lilly & Co também não reduziu sua orientação financeira para o ano inteiro após a rejeição do FDA. Atualmente, a Meacham tem um objetivo de preço de $ 390 por ação da Lilly, o que representa uma alta de cerca de 13% a partir daqui.