As ações da Novavax caíram 15.5%, a US$ 80.13, nas negociações recentes, enquanto o S&P 500 caiu 0.2%. As ações caíram 43% até agora este ano e 74% nos últimos 12 meses.
A Novavax chocou os investidores no início de 2021, quando apresentou dados surpreendentemente positivos sobre sua vacina Covid-19. A vacina não é uma vacina baseada em RNA mensageiro, como as desenvolvidas por
Pfizer
(PFE) e
Moderno
(MRNA), mas sim uma chamada vacina de subunidade de proteína, uma abordagem mais estabelecida.
A empresa não possui outros produtos autorizados ou aprovados. No início de 2020, tinha um valor de mercado de aproximadamente US$ 100 milhões. Atualmente, está avaliado em US$ 7.2 bilhões.
Desde o início de 2021, a Novavax tropeçou repetidamente em seu esforço para obter doses de suas vacinas fabricadas e entregues aos profissionais de saúde.
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A vacina ainda não está autorizada nos EUA, embora a empresa tenha finalmente enviado um pedido de autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration no final de janeiro. A empresa recebeu autorizações de uso emergencial de vários países, incluindo Índia, Filipinas e Indonésia, bem como da Organização Mundial da Saúde.
Em outubro, o Politico informou sobre problemas de produção na Novavax, que segundo o canal estavam impedindo a empresa de cumprir seu compromisso de fornecimento com a Covax, um consórcio internacional organizado para entregar vacinas a municípios de baixa renda.
De acordo com o novo relatório da Reuters, os embarques que a Novavax deve entregar no primeiro trimestre estão atrasados. Uma autoridade nas Filipinas disse que o país não recebeu nenhuma das 30 milhões de doses encomendadas, informou a Reuters.
A Novavax reconheceu à Reuters que entregou apenas 10 milhões de doses e disse que as remessas foram atrasadas por processos regulatórios. Ele disse que, em alguns casos, as doses ficam em centros de distribuição, prontas para serem enviadas.
A Novavax não respondeu imediatamente a um pedido de comentário de Barron.
A empresa anunciou na semana passada que sua vacina Covid-19 havia recebido aprovação provisória do regulador de segurança de medicamentos da Nova Zelândia e que o regulador de medicamentos do Reino Unido havia concedido a autorização de comercialização condicional da vacina.
Escreva para Josh Nathan-Kazis em [email protegido]