Ações farmacêuticas GSK, Sanofi e Haleon perdem bilhões à medida que o teste de recall da Zantac se aproxima

Estoques farmacêuticos GSK (GSK), Sanofi (SNY) e Haleon (HLN) eliminaram um valor de mercado combinado de US$ 31 bilhões nesta semana, à medida que as preocupações aumentam em torno do litígio em torno do medicamento contra azia Zantac.

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As empresas estão entre os réus em uma série de ações judiciais alegando que o Zantac contém uma substância cancerígena chamada NDMA. O primeiro julgamento está marcado para começar este mês em Illinois e, antes do processo judicial, os estoques farmacêuticos despencaram.

No fechamento de quarta-feira, o trio perdeu um valor de mercado combinado de US$ 20 bilhões somente nesta semana.

No mercado de ações hoje, as ações da GSK, anteriormente conhecida como GlaxoSmithKline, caíram 6.7%, para 35.73. As ações da recente cisão da GSK, Haleon, caíram 3.4%, para 6.29. As ações da Sanofi caíram 3.9%, para 43.42. Juntos, seus valores de mercado perderam US$ 31.1 bilhões coletivos desde sexta-feira.

Pfizer (PFE), que possui uma parte da Haleon e também comercializou a Zantac em um ponto, viu as ações caírem 3.3%, para 48.29.

Analistas dizem que o litígio pode levar os investidores a renunciar às três ações farmacêuticas até que haja mais clareza no litígio. Os casos são consolidados em litígios multidistritais. O primeiro começará em 22 de agosto. Outro está programado para setembro, depois mais em fevereiro, maio e outubro de 2023.

“Não temos uma visão sobre a probabilidade ou magnitude de um resultado potencialmente negativo para a Sanofi neste estágio, mas achamos que mesmo não saber será suficiente para deter alguns investidores”, disse a analista de ações farmacêuticas Laura Sutcliffe, do UBS, em um comunicado. informe aos clientes.

As perdas aumentam para os estoques farmacêuticos

A Food and Drug Administration retirou o Zantac em 2019 depois que testes mostraram que ele produz altos níveis de NDMA. A substância pode causar câncer em animais. Os demandantes dizem que as empresas não alertaram adequadamente contra o risco, levando-as a desenvolver câncer após o uso do Zantac.

Com as datas dos tribunais se aproximando, o analista da SVB Securities, David Risinger, diz que o risco é “exagerado”.

Várias empresas comercializaram o Zantac ao longo dos anos, incluindo a GSK na década de 1990. A Pfizer, a Boehringer Ingelheim e a Sanofi, de capital fechado, seguiram nos anos 2000, disse ele.

“Acreditamos que a fraqueza apresenta uma oportunidade de compra dada a valorização das ações e as perspectivas de crescimento de um dígito (lucro por ação)”, disse Risinger sobre a Sanofi. Ele manteve sua classificação de desempenho superior no estoque farmacêutico.

Pfizer planeja sua defesa

Representantes da GSK e Haleon não retornaram os pedidos de comentários.

Em um recente arquivamento com a Securities and Exchange Commission, a Pfizer observou que os demandantes entraram com ações judiciais contra empresas que fabricaram e/ou venderam Zantac. Outras empresas também venderam uma versão genérica do Zantac.

"A Pfizer, que não vende um produto Zantac há mais de 15 anos e o fez apenas por um período limitado de tempo, continuará se defendendo vigorosamente", disse a porta-voz Pamela Eisele ao Investor's Business Daily por e-mail.

Milhares de Requerentes

Apesar do “fluxo de notícias altamente especulativo recente” impactar as ações farmacêuticas, a Sanofi disse que não houve nenhum desenvolvimento material no litígio. A empresa observou que “mobilizou-se rapidamente” em 2019, quando o FDA encontrou vestígios de NDMA em Zantac. Depois de executar seus próprios testes de confirmação, a Sanofi disse que retirou todos os produtos Zantac dos EUA e do Canadá.

“Desde 2019, as comunidades médica, científica e regulatória avaliaram extensivamente a segurança do ingrediente ativo ranitidina do Zantac, e os dados mostram que não há evidências de danos ao consumidor pelo uso do Zantac no mundo real”, disse a Sanofi em um comunicado à imprensa. “Com o tempo, tanto a FDA quanto a Agência Europeia de Medicamentos avaliaram os dados disponíveis e não encontraram evidências de que a ranitidina cause câncer”.

A empresa também observou que adquiriu os direitos de balcão da Zantac depois de já estar no mercado há 35 anos. Seu envolvimento com a droga durou menos de três anos. O primeiro julgamento que envolve a Sanofi só acontecerá em fevereiro. Cerca de 2,850 pessoas nomearam a Sanofi como ré. Isso vem de um total de 3,450 queixosos envolvidos em vários casos de responsabilidade da Zantac.

“Dado que a Sanofi agiu com responsabilidade em todos os momentos e a falta de suporte científico para as reivindicações dos queixosos, a Sanofi está totalmente confiante em suas defesas ao litígio”, disse a empresa. “A Sanofi defende a segurança do medicamento hoje.”

Siga Allison Gatlin no Twitter em @IBD_AGatlin.

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