Todos os olhos na próxima reunião consultiva da FDA

É difícil para a maioria das ações avançar em 2022. A inflação, as taxas de juros crescentes e a guerra em curso da Rússia contra a Ucrânia arrastaram para baixo mesmo aquelas com exposição mínima aos ventos contrários macro.

Escolha Novavax (NVAX), essas preocupações foram ampliadas por outras considerações. Primeiro, há a perspectiva de diminuição da demanda global por vacinas contra o Covid-19, com o vírus em segundo plano em muitas partes do mundo e com excesso de oferta em regiões selecionadas. Em segundo lugar, pelo menos nos EUA, a empresa ainda precisa obter sua vacina NVX-CoV2373 na linha de chegada.

O resultado foi uma ação que caiu ~ 75% nos últimos 6 meses.

No entanto, em 7 de junho, o Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA (VRBPAC) se reunirá para discutir o pedido de EUA da Novavax para uso de NVX-CoV2373 como vacina primária para adultos. Lembre-se, em dezembro passado, a vacina foi aprovada para uso em adultos na UE.

B. Riley's Mayank Mamtani está confiante de que a reunião trará um resultado positivo, que pode atuar como um catalisador para elevar as ações.

“No geral, prevemos que a revisão reflita o progresso que o NVAX teve na UE, inclusive com a revisão acelerada em andamento dos dois pedidos de EUA enviados recentemente em adolescentes e usados ​​como reforço”, opinou o analista.

Mamtani também aponta para o recente aviso de rescisão da APA da Comissão Europeia (EC) para Valneva como uma indicação de que as principais partes interessadas regulatórias e políticas em todo o mundo consideram a oferta da Novavax como a “única alternativa preferida aos mRNAs”.

Até agora, em todas as aprovações regulatórias globais anteriores em outras regiões, houve “mínimo ou nenhum debate” sobre as credenciais altamente eficazes e seguras da vacina, conforme mostrado nos 3 estudos de Fase 3 em larga escala. E seguindo exemplos anteriores de painéis da EUA FDA, após um voto positivo dos membros do VRBPAC, Mamtani espera uma “pronta aprovação da FDA”.

Assim, Mamtani reiterou uma classificação de compra das ações da NVAX, apoiada por um preço-alvo de US$ 181. Os investidores podem levar para casa cerca de 227% de ganho, caso a meta seja atingida nos próximos 12 meses. (Para ver o histórico de Mamtani, clique aqui)

Passando agora para o resto da rua, onde a meta média não é tão alta, mas em US$ 135, ainda há espaço para ganhos de 144% em um ano. No geral, a ação reivindica uma classificação de consenso de compra moderada, com base em 5 compras, 2 retenções e 1 venda. (Veja a previsão de ações da Novavax no TipRanks)

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Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente as do analista apresentado. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos. É muito importante fazer sua própria análise antes de fazer qualquer investimento.

Fonte: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html