Topline A Food and Drug Administration aprovou na sexta-feira um novo medicamento em spray nasal que a Pfizer diz poder oferecer “alívio de ação rápida” para enxaquecas, lançando uma nova forma de medicamento no mercado e...
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O que saber sobre o Mifepristone, já que o governo Biden o defende de ataques legais
A vice-presidente da Topline, Kamala Harris, falou na sexta-feira em defesa da pílula abortiva mifepristona, já que um processo em andamento poderia em breve impedir sua distribuição em todo o país, potencialmente tirando milhões...
Ações da Moderna saltam com um benefício da FDA para sua vacina contra o câncer
As ações da Moderna (MRNA) saltaram na noite de quarta-feira, depois que a Food and Drug Administration concedeu à sua vacina contra o câncer, parceira da Merck (MRK), uma designação inovadora. X As empresas estão testando a personalidade...
Crispr Therapeutics: O arquivamento da FDA sobre a terapia genética com células falciformes está quase pronto
Um pedido de aprovação para um tratamento inovador para a doença falciforme deve ser feito até março, disse a Crispr Therapeutics, destacando a liderança da empresa em uma área competitiva de pesquisa médica e ...
Estoque de crescimento impulsionado pela aprovação do FDA para tratamento de esclerose múltipla
As ações de crescimento da biotecnologia TG Therapeutics (TGTX) obtiveram a aprovação da FDA para seu medicamento para esclerose múltipla em dezembro, desencadeando um forte avanço que somou 80% até agora neste ano. Você pode encontrar esses...
Tratamento de overdose de opioides Narcan recomendado por consultores da FDA para uso sem receita
Os conselheiros independentes da Food and Drug Administration recomendaram por unanimidade na quarta-feira o uso do spray nasal Narcan, sem receita médica, para reverter overdoses de opioides, o que reduziria significativamente...
Estados dizem que retirar a aprovação do FDA seria 'devastador'
Os procuradores-gerais de 21 estados e de Washington, DC, argumentaram na sexta-feira que a tentativa de retirar a pílula abortiva do mercado dos EUA teria “consequências devastadoras” para as mulheres....
A liberação da FDA para vacinas e tratamentos da Covid não diminuirá com o fim da emergência de saúde pública
Frascos e uma seringa médica exibidos em frente ao logotipo da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. FDA encontra a vacina COVID-19. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Imagens O ...
Poucos suprimentos de Adderall e startups de prescrição alimentaram a crise
Topline Ritalin é o mais recente medicamento para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em falta - após meses de escassez de Adderall - deixando os pacientes que dependem desses medicamentos para administrar diariamente ...
Proposta da FDA permitiria que gays em relacionamentos monogâmicos doassem sangue
Uma enfermeira enche tubos de ensaio com sangue para ser testado durante um hemomóvel da Cruz Vermelha americana em Fullerton, CA, na quinta-feira, 20 de janeiro de 2022. Paul Bersebach | Grupo Medianews | Getty Images A comida e d...
FDA retira Evusheld porque não é eficaz contra subvariantes
Injeção de Evusheld (tixagevimabe e cilgavimabe), um novo tratamento para COVID-19 que as pessoas podem tomar antes de se tornarem sintomáticas. (Chris Sweda / Chicago Tribune / Tribune News Service via Getty Images) Chris Sw...
Os conselheiros da FDA recomendam o uso de injeções Covid omicron para todas as doses
O comitê consultivo independente da Food and Drug Administration recomendou na quinta-feira a substituição da vacina Covid original da Pfizer e Moderna usada nos EUA para o primeiro ...
GenBioPro processa West Virginia, argumenta que FDA antecipa proibição
O fabricante de pílulas abortivas GenBioPro entrou com uma ação na quarta-feira para anular a proibição do aborto na Virgínia Ocidental porque restringe o acesso a um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration. O eu...
FDA reduz os níveis recomendados de chumbo em alimentos para bebês: eis o que isso significa
Topline Como parte de seu programa Closer to Zero para remover chumbo, arsênico, mercúrio e cádmio da dieta infantil, o FDA divulgou novas diretrizes na terça-feira limitando ainda mais a concentração de chumbo em processos...
FDA propõe novos limites de chumbo para alimentos para bebês
Churrasqueira Jgi/Jamie | Imagens Tetra | Getty Images A Food and Drug Administration propôs na terça-feira novos limites para o chumbo em alimentos para bebês, em um esforço para reduzir a exposição a uma toxina que pode prejudicar o desenvolvimento infantil...
FDA diz que a maioria das pessoas provavelmente precisa apenas de uma vacina anual
Justin Sullivan | Getty Images A Food and Drug Administration traçou um roteiro sobre como será a vacinação contra a Covid-19 no futuro. Em um documento informativo publicado na segunda-feira, o FDA disse...
Coma apenas para aumentar a produção de carne cultivada ao obter nova aprovação regulatória em Cingapura
Josh Tetrick (meio), cofundador e CEO da Eat Just Inc., se uniu à empresa familiar Huber's… [+] Butchery, uma produtora e fornecedora de produtos cárneos com sede em Cingapura, para vender seus ...
CDC explora ligação possível, mas improvável, entre o reforço bivalente Covid-19 e derrames
Topline Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças e a Food and Drug Administration disseram na sexta-feira que uma possível ligação foi identificada entre a vacina bivalente Covid-19 da Pfizer-BioNTech e isch...
Kala Pharmaceuticals estoca 750% em 3 dias após notícias otimistas da FDA sobre o tratamento PCED
As ações da Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% dispararam em três sessões consecutivas, em direção a um ganho de mais de 8 vezes, desde que a empresa biofarmacêutica anunciou notícias positivas em relação...
Gergelim se tornará o nono principal alérgeno alimentar em 9º de janeiro de 1
Na virada do ano, o gergelim se juntará oficialmente ao leite, ovos, peixe, crustáceos,… [+] nozes, amendoim, trigo ou soja como o nono maior alérgeno alimentar. (Foto: Getty) g...
Agora que o tratamento de esclerose múltipla TG Therapeutics foi aprovado pela FDA, os analistas estão aumentando as metas de preço
Quarta-feira, o FDA aprovou o Briumvi (ublituximab-xiiy) da TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) para formas recorrentes de esclerose múltipla (RMS). Briumvi é o primeiro e único medicamento monoclonal anti-CD20...
AbbVie mantém mercado em dificuldades após aprovação do FDA; Top Fundos Comprar Ações
Impulsionada por mais uma aprovação da Food and Drug Administration (FDA), a AbbVie (ABBV) está de olho em um novo ponto de compra. E os principais gestores de recursos estão de olho nas ações da ABBV, o que fez com que as últimas...
As ações da Kala Pharmaceuticals disparam quase 300% depois que a FDA aprova o pedido de IND para tratamento de PCED
As ações da Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% quadruplicaram em negociações muito voláteis de quarta-feira, depois que a empresa biofarmacêutica disse que a Food and Drug Administration aceitou sua investigação...
FDA altera a embalagem do Plano B para esclarecer que não é uma pílula abortiva
Nesta ilustração fotográfica, o anticoncepcional de emergência de uma etapa PlanB é exibido em 30 de junho de 2022 em San Anselmo, Califórnia. Justin Sullivan | Getty Images A Food and Drug Administration está mudando...
Legisladores estaduais buscam acabar com as proibições de sabores locais
Os legisladores de Ohio aprovaram uma legislação para bloquear proibições impostas localmente sobre vaporizadores e tabaco com sabor… [+] produtos como o promulgado em Columbus. getty Enquanto a Casa Branca de Biden continua...
Comissário da FDA pede aos pais que não armazenem remédios para gripe infantil
O aumento de casos de gripe e infecções por Covid-19 neste mês, juntamente com níveis elevados de vírus sincicial respiratório infantil, ou infecções por RSV, causou uma demanda elevada por crianças com excesso de peso.
EUA e China avançam nas discussões sobre o pacto para acelerar os testes de medicamentos contra o câncer
Chefe de oncologia da Food and Drug Administration dos EUA, Dr. Richard Pazdur. Especialistas em saúde da FDA nos EUA e na China, falando em uma conferência online este mês, sugeriram que os dois países podem estar fazendo prog...
2 ações de biotecnologia abaixo de US$ 10 que podem ganhar com as principais aprovações do FDA
A indústria biotecnológica pode trazer aos investidores alguns ganhos verdadeiramente lucrativos – mas estas ações não são para os fracos de coração. As empresas trazem para a mesa uma combinação de despesas gerais notoriamente altas e longos...
FDA decidirá sobre vacina da Pfizer para idosos até maio de 2023
Espera-se que a Food and Drug Administration decida até a primavera se aprova a vacina da Pfizer para prevenir o vírus sincicial respiratório, ou RSV, em adultos com 60 anos ou mais. Pfizer, em estado...
Implante cerebral Neuralink de Elon Musk pode começar testes em humanos em 2023
(Ilustração fotográfica de Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) SOPA Images/LightRocket via Getty Images Principais conclusões O Neuralink de Elon Musk solicitou ao FDA a aprovação para começar...