quarta-feira, o FDA aprovou TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximabe-xiiy) para formas recidivantes de esclerose múltipla (EMR).
Briumvi é o primeiro e único anticorpo monoclonal anti-CD20 aprovado para RMS que pode ser administrado em infusão de uma hora após a dose inicial.
A TG espera lançar comercialmente o Briumvi nos EUA no 1T23.
HC Wainwright reitera uma classificação de compra para a ação com preço-alvo de US$ 24, acima dos US$ 19.
O analista escreve que um tempo de infusão mais rápido pode permitir que a Briumvi ganhe participação rapidamente, e pode haver uma grande oportunidade nessa indicação para uma pequena força de vendas disruptiva.
Nos EUA, estima-se que as 550 principais contas representem >70% do volume de pacientes. Uma possível aprovação europeia pode ocorrer no final de 2023.
A administração observou anteriormente que cerca de 20% do mercado global de vendas de inibidores de CD20 para MS pode vir da Europa, sendo o mercado alemão o mais importante.
A administração ainda não decidiu se fará parceria com a Briumvi na Europa ou seguirá sozinha.
HC Wainwright estima vendas de $ 46.1 milhões em 2023 para Briumvi em MS, crescendo para $ 558.8 milhões em 2028.
Ação de preço: As ações da TGTX subiram 18.30% a $ 10.01 no último cheque de quinta-feira.
Últimas avaliações para TGTX
Data | Empresa | Açao Social | De | Para |
---|---|---|---|---|
Jan 2022 | HC Wainwright & Co. | Mantém | Comprar | |
Jan 2022 | HC Wainwright & Co. | Mantém | Comprar | |
dezembro 2021 | Grupo Evercore ISI | Mantém | Outperform |
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Fonte: https://finance.yahoo.com/news/now-fda-approved-tg-therapeutics-194740937.html