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A Food and Drug Administration emitiu na quarta-feira uma autorização de uso emergencial para a vacina Novavax Covid-19, dando aos americanos com 18 anos ou mais uma quarta opção de vacina à medida que os EUA avançam para expandir as inoculações à medida que a subvariante BA.5 omicron se espalha.
Nesta ilustração fotográfica, a silhueta das mãos em luvas médicas segura uma seringa médica e um frasco … [+]
Imagens SOPA / LightRocket via Getty Images
principais fatos
O esquema vacinal da Novavax consiste em duas doses três semanas de intervalo e contém uma pequena “proteína de pico” Covid-19 que ensina o sistema imunológico a reconhecer e combater infecções futuras utilizando tecnologia mais antiga usada em vacinas contra herpes e hepatite B.
Testes mostram que a vacina é 90.4% efetivo na prevenção de infecções leves, moderadas ou graves por Covid-19, e nenhum caso de moderado ou grave COVID-19 foram relatados nos 17,200 participantes que receberam a vacina.
As autoridades esperam que a vacina Novavax baseada em proteínas seja uma opção atraente para os americanos que estão resistente ou incapazes de receber as vacinas fabricadas pela Pfizer-BioNTech e Moderna, que utilizam uma nova tecnologia de mRNA (cerca de um em cada cinco americanos tem não receberda primeira vacina Covid-19, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças).
Contexto Chave
A vacina Novavax já foi aprovada para uso e administrada em dezenas de países e na União Europeia. O governo Biden anunciou na segunda-feira que havia garantido 3.2 milhões de doses de Novavax para distribuir em todo o país mediante autorização da FDA. Em desenvolvimento por dois anos, a vacina foi atormentada por fabrica questões. Na semana passada, o CDC anunciou que o novo Subvariante BA.5 omícron foi a forma dominante de Covid-19 circulando nos EUA e impulsionando um aumento de novas infecções e hospitalizações.
Leitura
Fonte: https://www.forbes.com/sites/carlieporterfield/2022/07/13/fda-authorizes-novavaxs-covid-19-vaccine-for-adults/