Investidores em busca de alguns ganhos impróprios geralmente giram para o espaço da biotecnologia, um segmento para o qual o termo alto risco/alta recompensa pode ter sido cunhado. Urso ou touro, pode não fazer diferença para esses nomes, que podem subir ou cair, dependendo de eventos específicos, como aprovação/rejeição regulatória ou resultados fortes/decepcionantes de um ensaio clínico.
Mesmo assim, os ganhos registrados por Ambrx Biofarmacêutica (AMAM) na sessão de sexta-feira são incomuns e particularmente atraentes. As ações subiram para a marca de 1007%, dificilmente críveis, depois que a empresa anunciou resultados agradáveis do teste intermediário de seu medicamento para câncer de mama ARX788.
No estudo de Fase 2 ACE‑Breast-03, que ocorreu nos EUA, Coréia e Austrália, o medicamento foi avaliado como um tratamento para pacientes com HER2-positivo mBC (câncer de mama metastático) que são resistentes ou refratários ao T-DM1 .
Os resultados preliminares mostraram uma taxa de resposta geral (ORR) de 51.7% e uma taxa de controle da doença de 100% (DCR) após o tratamento com ARX788. Além disso, nenhum evento adverso grave (EAG) relacionado ao medicamento foi observado por nenhum paciente.
Com os investidores reagindo da maneira que fizeram, é seguro dizer que ficaram impressionados com os resultados; considerando o tamanho do mercado de câncer de mama, o potencial da droga causou um certo rebuliço.
Analista de Cowen Phil nadeau também gosta do que está vendo aqui, observando: “ARX-788 continua a ter um bom perfil de segurança sem EAs levando à descontinuação ou SAEs relacionados ao medicamento. Nossos consultores chamaram a atividade do ARX788 em pacientes pré-tratados com HER2 de 'robusta' e acham que sua atividade em falhas de Enhertu e Kadcyla em particular provavelmente garantirá ao ARX788 um lugar no paradigma de tratamento.”
Deve-se notar que os resultados são preliminares e que ainda é um estudo em estágio intermediário e mais testes de Fase 3 serão necessários, embora, devido aos fortes resultados, a empresa possa decidir tentar acelerar este medicamento para aprovação.
Enquanto isso, a NovoCodex Biopharmaceuticals, parceira da Amrbrx, está atualmente supervisionando dois estudos de Fase 3 e um estudo de Fase 2 habilitado para registro com ARX788 na China. As leituras de dados são esperadas no próximo ano.
Para analista da Baird Joel Beatty, a tese de investimento da AMAM depende de um “número relativamente grande de chutes a gol em comparação com outras empresas de biotecnologia de seu valor de mercado”.
“Dentro do fluxo de caixa da empresa até 2025, devemos obter dados da fase 1b/2 para ARX 517 (anti-PSMA) e ARX 305 (anti-CD70)”, elaborou Beatty. “Além disso, as parcerias da Ambrx com NovoCodex, SIno Biopharm e BeiGene fornecem chutes a gol adicionais.”
No geral, o Ambrx passou despercebido ao radar da maioria dos analistas; o consenso de compra moderada da ação é baseado em apenas duas classificações recentes de compra. O preço-alvo médio é de $ 4, o que é `~ 12% menor do que seu valor atual - provavelmente resultado do grande aumento de sexta-feira. (Veja a previsão de ações da AMAM no TipRanks)
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Fonte: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html