As ações da Rigel sobem depois que o FDA aprova o tratamento para leucemia, 2 dias após o recebimento do aviso de fechamento de capital

Ações da Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
subiram 39.5% nas negociações de pré-mercado na sexta-feira, depois que a empresa de biotecnologia anunciou a aprovação da Food and Drug Administration de seu tratamento para leucemia Rezlidhia. Com volume negociado de 5.2 milhões de ações, a ação foi a mais ativa antes da abertura. A aprovação do FDA ocorreu apenas dois dias depois que a empresa divulgou que recebeu um aviso de fechamento de capital, porque suas ações estavam abaixo do requisito de lance mínimo de US$ 1 por 30 dias consecutivos. Mesmo com o rali, a ação estava a caminho de abrir abaixo do nível de US$ 1. As ações fecharam abaixo de $ 1 desde 11 de outubro. Enquanto isso, a empresa disse na quinta-feira que o FDA aprovou suas pílulas Rezlidhia para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mielóide aguda (LMA) recidivante ou refratária (R/R) com isocitrato suscetível mutação desidrogenase-1 (IDH1). “REZLIDHIA oferece uma nova e importante opção de terapia oral para pacientes que normalmente apresentam um resultado clínico ruim”, disse o presidente-executivo da Rigel, Raul Rodriguez. As ações da Rigel caíram 52.2% nos últimos três meses até quinta-feira, enquanto o ETF iShares Biotechnology
IBB,
+ 0.46%
subiu 13.2% e o S&P 500
SPX,
-0.09%
ganhou 3.9%.