O câncer lunar dos EUA precisa de um esforço internacional mais forte para fazer progressos substanciais - Kevin Rudd

O “Cancer Moonshot” do governo Biden lançado em fevereiro é um movimento louvável para derrotar um dos piores flagelos do mundo, mas é necessária mais colaboração internacional para fazer progressos substanciais, disse o presidente e CEO global da Asia Society, Kevin Rudd, na Forbes China Healthcare Summit no sábado. .

“Muitos dos esforços do Cancer Moonshot se concentraram amplamente nos esforços domésticos e na coordenação entre instituições, agências e parcerias público-privadas”, observou Rudd. “Mais cooperação internacional, especialmente entre os EUA e a China, é fundamental para levar o Moonshot ao próximo nível para beneficiar toda a humanidade, disse Rudd.

“Existem relativamente poucos esforços internacionais, especialmente em testes clínicos de câncer, que serão o passo decisivo entre a descoberta científica e o salvamento de vidas de que precisamos agora”, disse Rudd.

Rudd, que fala mandarim, ex-primeiro-ministro da Austrália, é um importante intermediário entre a China e outras nações, incluindo os Estados Unidos. Este ano, publicou “A guerra evitável: os perigos de um conflito catastrófico entre os EUA e a China de Xi Jinping.” A Asia Society, liderada por Rudd, organizou um discurso de alto perfil sobre a política da China pelo secretário de Estado dos EUA, Tony Blinken, em 26 de maio.

O então vice-presidente Biden liderou o Cancer Moonshot em 2016 durante o governo Obama com a missão de acelerar a taxa de progresso contra o câncer. Foi “reiniciado” este ano com o objetivo de reduzir a taxa de mortalidade por câncer em 50% nos próximos 25 anos. O tema da Forbes China Healthcare Summit deste ano foi “Novas direções internacionais para um Moonshot Reignited”.

Uma das piores doenças do mundo, o câncer em suas várias formas mata 10 milhões de pessoas em todo o mundo todos os anos; mais de 3.6 milhões deles são da China e dos Estados Unidos. A colaboração ajudou a revidar, observou Rudd.

“Testes internacionais foram fundamentais para acelerar os avanços que vimos até agora e para o futuro”, disse ele. “Durante a pandemia de Covid-19, vimos a aprovação do Lumakras pela FDA, o primeiro medicamento direcionado contra o KRAS, o gene condutor de câncer mais comum que foi considerado invencível pelos cientistas por 40 anos. Essa aprovação afeta até 13% dos pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas.

“Para uma noção de escala”, observou Rudd, “nos Estados Unidos, o câncer de pulmão tira 150,000 vidas por ano. Essa aprovação pode salvar mais de 16,000 vidas nos EUA por ano. Se olharmos para as mortes globais por câncer de pulmão, que atualmente nos custam dois milhões de vidas a cada ano, este é um novo avanço e pode nos salvar cerca de 200,000 vidas anualmente”.

Em 2019, o Centro de Excelência em Oncologia da Food and Drug Administration dos EUA lançou o Projeto Orbis, que desempenhou um papel fundamental na colaboração global entre reguladores de tratamentos contra o câncer. Sob o Projeto Orbis, Lumakras foi aprovado em ritmo acelerado em mais de 40 países, “expandindo significativamente o número de vidas salvas em todo o mundo”, disse Rudd.

“Para colocar isso em contexto, vale a pena notar que o desenvolvimento de novos medicamentos contra o câncer e os ensaios clínicos normalmente levam de 10 a 15 anos. A aprovação do Lumakras foi alcançada em menos de três anos durante a pandemia, graças a ensaios internacionais inovadores co-liderados pelo Dr. Bob Li, do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, em colaboração com a Amgen e hospitais de câncer em oito países da América do Norte, Ásia e Europa”, Rudd disse.

Li também liderou outro estudo internacional com Enhertu da AstraZeneca e Daiichi Sankyo (trastuzumab deruxtecan), que recebeu aprovação da FDA em agosto de 2022. vive por ano, e até 2 vidas por ano em todo o mundo, Rudd estimou.

“Esses tipos de avanços mostram os claros benefícios de ensaios clínicos internacionais e conjuntos de dados maiores que eles oferecem, ajudando os pesquisadores a encontrar melhores curas e encontrá-las mais rapidamente”, disse Rudd.

“Apesar dessas conquistas louváveis, muito mais precisa ser feito”, continuou ele. “Precisamos mitigar as barreiras políticas que atualmente estão atrasando diagnósticos de precisão, compartilhamento de dados e ensaios clínicos, supervisão regulatória”, observou Rudd.

“Diálogos contínuos entre especialistas de todo o mundo são essenciais para determinar e manter tais regulamentações e padrões de tratamento. Mas o atual grau de cooperação é insuficiente para enfrentar os riscos graves e globais representados pelos cânceres”, disse ele.

A Asia Society e a MSK, colaborando com a FDA e líderes da indústria, publicaram recentemente um white paper para promover a coordenação regulatória internacional, incluindo o incentivo à China NMPA (National Medical Products Administration) e outros reguladores internacionais para se juntarem ao Projeto Orbis; os autores observaram que o Covid-19 introduziu um grau de abertura e colaboração possibilitado pela emergência da pandemia que pode e agora deve ser replicado em outras áreas da saúde pública, disse Rudd.

Com o lançamento do primeiro Moonshot em 2016, “Visitamos um movimento global de ciência, medicina e humanitarismo no qual todos nós podemos desempenhar um papel no combate ao câncer”, disse Rudd. “Esse tipo de coordenação global tem benefícios de saúde pública demonstráveis, mas também pode representar progresso geopolítico, pois pode servir como prova da vontade de todas as nações de trabalharem juntas para lidar com humanidades, desafios compartilhados de saúde pública, muitos dos quais agora são solucionáveis. com a medicina moderna”.

Portanto, Rudd disse: “Neste momento, é justo dizer que a falta de coordenação regulatória é uma das maiores barreiras para prolongar a vida dos pacientes com câncer”.

E, no entanto, “não podemos permitir que tensões geopolíticas e bilaterais nos impeçam de progredir nesta área mais crítica”, disse ele.

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